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十一后新产药品统一“换装”

发布日期:2007-09-29  华人喷码网
记者从省食品药品监管局获悉,10月1日后制药企业生产的所有药品均要按照国家食品药品监管局颁布的《药品说明书和标签管理规定》使用新的药品包装、标签和说明书。

  按照规定,新药品包装、标签和说明书中的任何文字、标识等信息都不得扩大或者暗示药品疗效、误导消费者;新药品包装上必须使用药品通用名,且通用名应当显著、突出,并使用黑色或者白色标注,不得使用其他颜色;药品商品名不得与通用名同行书写,其字体以单字面积计算不得大于通用名所用字体的二分之一;药品标签上药品适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

  省食品药品监管局有关人士同时指出,由于10月1日前生产的药品绝大多数是使用原药品包装、标签和说明书的,这样10月1日后,市场上将会同时出现新、旧包装的药品,且由于药品有效期的原因,这种现象还会持续一段时间。

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