2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。在全球疫情仍未得到有效控制的情况下，疫苗的批量上市为人民健康提供了有效的保障和信心,也为中国承诺疫苗应成为全球公共产品提供了有力的支撑。于民有益，于国有义。
2020年12月中旬，依玛接到了疫苗生产企业的要求，必须在月底前完成新冠疫苗产品包装标识的相关设备安装。时间非常之短，任务非常之紧，责任非常之重。自接到客户对新冠疫苗生产包装的赋码需求后，立即成立了项目组和专项的支持服务团队，就产品的包装标识和视觉检测需求设计应用解决方案。
解决方案
● 疫苗的单品包装盒上采用依玛激光打印机灼刻产品的生产日期和有效期，此外还需要标识出各个批次号用于追溯管控。
● 上述完成之后，由视觉工位对这些内容进行OCR检测，可对字符位置、缺失、内容正确与否进行判定并给出错误信号进行剔除。
● 检测通过后的包装单盒将进入裹膜工位，一般十盒一包进行封装。完成后，由依玛的M系列印贴一体机将与膜包内十盒产品相关联的条码和三期信息实时打印在标签上并敷贴于中包产品。
● 数套中包疫苗放入外箱后，依玛印贴一体机打印与箱内中包疫苗产品再次关联的条码及产品信息，进行箱体两面标签敷贴。与此同时，由依玛激光机对另外两侧进行三期打印。
据现场工程师回忆，项目实施现场犹如战场，为了提升产能尽快满足大规模接种需求，每个人都争分夺秒、坚守岗位。
项目实施之前，依据现场技术要求于总部实验室进行先期模拟测试，以确保从理论和测试结果来看，能够完全达到疫苗量产应用的赋码效果和速度要求。项目实施时，依玛从全国服务工程师团队抽调专业的多年“老兵”，成立专项服务支持小队，由两名队长各自带领数名队员，并每日分配两班以备日夜进行不间断的现场支持。
最终，在投入了巨大的服务资源和精力后，按时顺利完成包装标识任务，疫苗实现量产上市。目前，依玛已向国内进入临床三期以上的四大新冠疫苗产品提供了整套标识解决方案，为疫苗量产保驾护航。
