药品电子监管，是指在每件药品的最小销售包装上，喷上类似身份证的２０位电子监管码，一盒（瓶）药品一码，并将电子监管码对应的产品生产、流通和消费等环节的动态信息，实时采集到数据库。

　　药品电子监管码的喷码（贴码）就是药品的“身份证”，消费者通过电子监管码的查询，即可查明药品的真伪，也可及时向药品监管和消费者维权部门举报，进行维权。同时，药品监管后也能建立快捷的信息预警系统，一旦遇到药品不良反应或质量问题时，药品监管部门可通过信息预警系统，实时查询每一盒、每一箱、每一批药品生产、经营、库存以及流向情况，并将出现问题的产品迅速追溯和召回。

　　“４月１日以前，湖南省内生产国家基本药物的企业，在出厂前必须给每个最小包装的药品喷上全国唯一的电子监管码才可以出厂。没有监管码的，不得进入基本药物的招标采购。”　湖南省食品药品监督管理局副局长饶健接受采访时说，　“十二五”期间这一模式还将推广到湖南省生产的所有药品。消费者可以对照电子监管码通过互联网、手机短信、拨打电话查询到基本药物真伪及相关重要信息。