药品电子监管码（Drug electronic supervision code）是我国政府对药品实施电子监管为每件产品赋予的标识，电子监管码一物一，它如同产品的出生证明，简称监管码。药品监管码使药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程都在药品监管部门的监控之下，并且可实时查询每一盒、每一箱、每一批药品的动态流向，遇到问题时可以迅速追溯和召回。
药品监管码赋码基本要求包括：可变数据喷印、喷印效果清晰、标识不易被擦除、墨水具有环保性，在药厂生产车间内均有空调系统，而空调系统又带有回风系统，不适合用油性挥发大的油墨，若使用这类油墨会使有气溶剂在空调系统循环。
热发泡喷码机前期投入低，但批量生产时耗材成本高，并且在喷印品质方面，由于热发泡喷码机在使用过程中要加热墨水，而高温下墨水很容易发生化学变化，性质不稳定，色彩真实性就会受到一定程度的影响，而且其喷印线条边缘容易参差不齐，一定程度上影响了喷印质量。
与热发泡喷码相反的是，UV喷码机前期投入成本较高，后期耗材成本低。它结合了喷墨印刷技术和紫外光固化技术的优点，既有可变数据在线喷墨技术的便利，又有高附着力UV固化的效率优势，UV油墨通过一定范围区域、一定频率的紫外光照射后，可以让其迅速干燥，让墨水性质具有速干、附着力好、不堵塞喷头、易维护等特点。
