北京尚廷科技有限公司日前在北京宣布，为配合国家基本药物实行电子监管的要求，该公司对药品电子监管赋码系统进行了升级，推出了Ｖ５．０版本，以满足基本药物产量大、包装速度快的要求。 

    国家食品药品监督管理局要求，凡生产基本药物品种的中标企业，要在２０１１年３月３１日前加入药品电子监管网，从２０１１年４月１日起，凡是列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。按照要求，药品生产企业必须利用药品赋码系统将类似身份证的药品电子监管编码打印到药品的包装上，实现一盒（瓶）药品一个码，并利用药品编码采集系统将信息上传到电子监管网。在流通环节，药品出入库也要实时采集上传药品电子监管码，以便在药品出现质量问题时，可以追溯、召回，同时防止假劣药品进入流通环节。 

    北京尚廷科技有限公司开发的药品电子监管赋码系统可在药品生产环节每级包装上快速赋码并自动建立父子关联关系，同时上传至药品电子监管网，并可在药品生产企业入出库核注核销环节和各级药品批发企业入出库核注核销环节通过手持终端实时采集药品电子监管码并上传至药品电子监管网。尚廷科技此次推出的Ｖ５．０版本，提升了药品电子监管码的采集速度和准确率，支持每分钟５００盒以上的包装线体，并支持４级包装关联关系，可以满足药品产量大、包装速度快的要求。 

    据悉，尚廷科技将在全国举办药品电子监管赋码系统Ｖ５．０全国巡展，使基本药物生产企业熟悉药品生产线赋码系统，并帮助制药企业顺利实现包装线药品电子监管码赋码改造工作。据悉，尚廷科技已在全国３０个省建立了售后服务中心。