实行电子监管之前，我国药品大多采用零售商品的13位商品条码，该条码是国际组织公布的非强制标准，为一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用于不在超市销售的药品。而现行的药品电子监管码是20位编码，与商品条码最大的区别是一件一码，可以实现对药品生产、流通、消费的全程监管，具有药品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能。

    在软袋大输液包装袋上印电子监管码与瓶装大输液不同，瓶装大输液的电子监管码可印在要贴的标签上或将印好电子监管码的不干胶标签贴在瓶子上。由于软袋大输液灌装封口后，形状不像瓶装输液那样规矩，故印制好的不干胶电子监管码标签无法采用自动贴签机将其贴到软袋大输液的袋子上，所以只能采用印制的方式，如现有软袋大输液上的标签就是在制袋前印在制袋用的膜上的。

    而采用现有模板热转印的方式显然无法完成将电子监管码印制到制袋膜上，只有采用能产生可变条形码的智能打印系统才能将电子监管码打印到制袋膜上。

    现将千山公司与美国Norwood公司联合开发的且与千山公司SRD7500非PVC膜软袋大输液生产线配套的电子监管码智能打印系统作一简单介绍。

    如上图所示，该电子监管码智能打印系统主要由2台智能打印机、直线驱动器、伺服电机、垫板及机架组成。该系统安装在SRD7500非PVC膜软袋大输液生产线上的印字工位前或后均可。

    2台智能打印机主要负责将电子监管码打印到非PVC膜上，每次各完成对一个袋子的打印，伺服电机驱动直线驱动器带着智能打印机向前移动完成3次打印，即对6个袋子均打上电子监管码后，又带着智能打印机向后移动到初始位置，等待下一次打印。

    上述电子监管码智能打印系统也可安装在千山公司生产的其它型号的软袋大输液生产线上。不同型号的生产线只需改变打印头的数量即可。