基本药物实行电子监管后,药品最小包装上会有20位条形码的“电子身份证”,药监部门可以实时查询每一批药品的生产、经营、库存及流向,实现对问题药品和假劣药品的快速追溯、召回和查控,最大限度地降低问题药品和假劣药品带来的危害。目前,我省共有97家基本药物生产企业,其中65家中标企业已在今年4月1号前实现了基本药物电子监管。
按照今年药品电子监管实施方案,安徽省将严格督促各地基本药物生产企业、基本药物配送企业准时完成电子监管任务。安徽省增补的基本药物品种,如果在某个省份中标并实施了药品电子监管,不管该品种在其他省份中标与否,该企业向其他省份供应的该品种也一律实施药品电子监管,药品经营批发企业均应通过电子监管网对该产品进行核注核销,以保证电子监管网的正常运行和数据的完整、可靠。自明年1月1日起,含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售。