药品生产厂家将这些序列号登记在药品防伪包装验证系统中，在药品销售点，例如在各个药店中，当用户输入这些序列号之后系统就会注销这一序列号编号。这也就完成了从生产制造直至最终用户手中的一个供应链循环，也为供应链中的每一个参与者提供了验证药品真伪的可能性。
生产成本的提高主要是因为数据管理的复杂性提高了，IT系统的维护保养费用增加了。但生产过程和物流过程复杂性的提高、也明显的增加了所需的资金费用。除了生产成本和投资费用的增加之外，由专业软件、专用的序列号标签、机床设备维护保养和配件采购所带来的费用也都要计算进去。此时，开始时生产成本的提高与生产线较低的效益之间有着明显可以感觉到的差异;正像一些企业所报道的那样。另一个必须特别注意的问题就是要及时的贯彻落实。对于首次引进一个通用的、企业级的序列化解决方案，制药工业企业要做好耗时1～2年的思想准备。这是因为它的IT接口复杂性、软件供应商有限的研发生产能力、机床设备较长的供货期、市场中可以IT设备较长的研发期以及企业内部可用人员的紧缺等都是一些巨大的挑战。
药品电码防伪包装技术是近几年才开始使用的一种非常有效的药品防伪包装技术，每个药品的包装盒上都有一个唯一的识别代码，一般为21位。查询方法也很简单：揭开代码标签，拨打药品防伪电话。药品生产厂家有义务在所有处方药（白名单上的除外）和规定的非处方药品（黑名单上的除外）的药品包装中使用二维矩阵代码形式的独特序列号，并应具有防止篡改数据的功能。药品防伪指令的顺利实施能够为患者起到很好的保护作用，避免其受到假药的危害。但是，药品是否能够真正地受到这一防伪指令的保护，则取决于药品被假冒的风险大小。
用二维码表示药品的序列号也给药品生产领域带来了许多新的机遇。利用二维码识别技术可以更加高效地控制企业的内部物流流程，并且可以非常明确地识别每一个药品包装，但这也要求企业进一步做好将易于复制的序列号转换成能够有效检验的真实性特征符号。丰富的行业知识与材料学、打印技术领域中的专业知识相结合是制药行业开发防伪，防篡改解决方案的先决条件，安全有效的药品防伪包装解决方案可分为以下三个阶段：标签能够清楚地表明药品包装的第一次开启和操作，并具有很好的防篡改性能；
开放型的药品防伪保护标记可以让药品销售商、药店和最终用户在不使用专用工具的情况下快速检验药品的真伪。例如，光学可变的图像在基于箔层中的微小轻质结构，采用这种药品防伪特殊设计可以很好地防止药品伪造。作为对这一药品防伪技术的补充，药品生产厂家越来越多的采用了药品防伪变色油墨——可以在不同的观察视角下呈现不同的颜色，专业的药品防伪技术供应商使用的油墨也只是能在防伪打印机中使用的油墨。将特种油墨和特殊的打印技术、隐藏的图像或者热敏油墨等技术结合到一起，药品生产厂家就能对药品进行很好地防伪保护。开放型的检验标记即使是非专业人士也能检验出药品的真伪，但前提是要对所检验标记有着非常详尽的了解
数字式防伪保护标识是利用计算机生成编码结构的纯文本数字、二维代码或者特殊随机模式的符号，用于沿着整个药品供应链直至最终药品消费者为止的药品防伪包装在线识别。另外，数字化技术还允许药品与药品防伪检查人员之间的直接互动，为药品防伪检查人员提供支持信息或者营销活动的技术支持。但这种数字化药品防伪保护易被复制，因为数字和编码本身并不是药品防伪的。因此，制药企业应将数字和编码与其他药品防伪包装保护技术结合到起来一起来使用。例如结合复制保护模式一起使用，复制保护模式是一种有着很高分辨率的，基于云技术的打印图像。这样的图像有着肉眼无法识别的微小细节，造假者不可能再现这些微小细节，假冒伪劣的打印质量因此受到了影响。
利用电子标签的药品防伪包装保护解决方案能够抵御多种多样的假冒伪劣企图，能够以在线和离线方式、密码保护方式、数字签名方式以及最高级别的加密方式来抵御造假。药品生产厂家则能够从日益广泛的智能手机NFC近场通讯功能中受益匪浅，因为具有NFC近场通讯功能的智能手机就相当于一台药品防伪识别的“读卡器”。很长时间以来，NFC近场通讯功能一直都只能在安卓手机中使用，而现在的苹果手机的IOS系统也能够毫无问题的实现近场通讯功能了。这样一来，每一个药品流通过程的相关人员都能够可靠且方便地完成药品真伪的识别鉴定。
而随后的资格认证和实施过程的重要性也不应忽视，因为复杂代码打印、验证、数据采集、管理和数据库传输系统的集成也需要在药品防伪包装保护和防篡改保护技术领域中有着丰富经验的专业人员。药品防伪包装保护和防篡改保护的措施需要全面的和深入的安全管理，有效的药品防伪保护措施应始终建立在药品和患者安全的整体解决方案基础之上；
综合运用不同安全级别和检测验证级别的有效药品防伪包装技术；跟踪和追溯系统解决方案识别和追踪灰色的市场活动。所有功能性的药品防伪技术都可以量身定制并相互组合，组合的结果就是诞生出一个复杂且安全的标签，能够有效阻止造假者假冒药品。
